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热启动Taq酶

德泰生物热启动Taq酶是一种创新型的化学修饰的热启动DNA聚合酶,可以有效避免PCR的非特异性扩增,将精准扩增最大化。这种化学修饰热启动酶的灵敏度比抗体热启动酶灵敏度高10倍。热启动Taq酶活在95℃10分钟后会被释放出来,而在室温下,其活性位点被完全封闭,这明显优于动态平衡的抗体修饰热启动酶。同时,作为化学修饰的酶,无需担心动物源DNA污染。

本产品仅适用于科研用途。

产品优势

  1. 特异性好:同时扩增人类基因组6个区域,表现卓越
  2. 灵敏度高:能从1至5个拷贝的支原体DNA中,扩增获得目的片段
  3. 重复性好:荧光定量PCR,扩增曲线重合度高,受干扰影响少
  4. 扩增效率高:荧光定量PCR,Ct值低,起峰快,扩增效率高

活性及纯度

  • 用仓鼠卵巢细胞DNA作为模板/引物,在72℃30分钟,摄入10 nmol dNTP的活性定义为1个活性单位(U)
  • 10U的酶和1ug的pBR322质粒或1ug的λDNA在72℃下反应1小时,均未检出内切酶和外切酶活性
  • 具有5’→3’的核酸外切酶活性,可用于荧光定量PCR

产品应用

  1. 热启动PCR及普通PCR
  2. 荧光定量PCR
  3. TA克隆

产品概况

产品名称货号规格运输与保存方法价格说明书
热启动Taq酶DTE03250U-20℃询价下载
1000U

案例介绍

Ⅰ 多重PCR精准扩增,特异性好

relia热启动酶在多重PCR中的应用

图1 在多重PCR反应体系中,使用HS和6对引物去扩增人类基因组的6个区域,可以精准扩增6条带

Ⅱ 高GC困难模板PCR

relia热启动酶在难度模板PCR中的应用

图2 普通酶:杂带多,产率低;HS:无杂带,产率高

Ⅲ 扩增低拷贝模板,极灵敏

relia热启动酶在低拷贝模板放大中的作用

图3 能从1-5个拷贝的支原体DNA中,扩增出目的片段,是竞争对手(T)10倍以上的灵敏度

Ⅳ 荧光定量PCR

热启动聚合酶原始数据表

图4 原始数据表

热启动聚合酶(hotstart taq polymerase)原始数据曲线图

图5 扩增曲线原始数据表

热启动聚合酶(hotstart taq polymerase)标准曲线图

图6 标准曲线

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