本产品可以兔1-500个B细胞或对应细胞来源的10pg-5ng总RNA为模板，在同一管内实现从细胞到全长cDNA的获得，分别特异性扩增B细胞受体IgG重链可变区、轻链Kappa可变区，无需纯化，进而利用PCR方法获得瞬时转染活性DNA片段，其可直接用于哺乳动物细胞的瞬时转染。
B细胞受体（BCR）重组克隆验证
| 组分名称 | 体积 | 储存条件 |
|---|---|---|
| dNTP Mix | 192μL | -20℃ |
| Cell Lysis Buffer | 96μL | -20℃ |
| RT Primer | 38.4μL | -20℃ |
| DTT | 96μL | -20℃ |
| Murine RNase Inhibitor | 38.4μL | -20℃ |
| Reverse Transcriptase | 38.4μL | -20℃ |
| 2 × PCR Mix | 5mL | -20℃ |
| PCR1 Primer Mix | 480μL | -20℃ |
| PCR2 rHeavy Primer Mix / PCR2 rLight Primer Mix | 各96μL | -20℃ |
| PCR3 rHeavy TAD Mix / PCR3 rLight TAD Mix | 各192μL | -20℃ |
| PCR3 TAD Primer Mix | 192μL | -20℃ |
| RNase-Free water | 6mL | -20℃ |
| TS Primer | 96μL | -80℃ |
| 5 × RT Buffer | 384μL | -80℃ |
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